Após afirmar que sua vacina tem mais de 94% de eficácia, a farmacêutica americana Moderna pediu a FDA (um órgão equivalente à Anvisa no Brasil) a autorização para que ela comece a ser distribuída. Se essa autorização acontecer nos próximos dias, é esperado que a vacina comece a ser distribuída a partir do dia 21 dezembro. Pfizer e BioNTech fizeram essa mesma solicitação ao FDA no dia 20 de novembro.
Segundo o repórter do New York Times, Donald McNeil, que cobre o editorial de saúde, em específico sobre doenças infecciosas, teremos “uma longa escuridão antes do amanhecer” quando as mortes por coronavírus quase certamente aumentarão antes que as vacinas estejam amplamente disponíveis.
Oficiais do governo americano estão prometendo vacinas contra a covid-19 para antes do Natal e os estados estão se preparando para começar a vacinação ainda esse ano. Existe uma expectativa sobre como será feita a distribuição, ao mesmo tempo em que há controvérsias sobre a forma como isso será feito.
Porém, antes que o público em geral tome a vacina, milhões de profissionais de saúde devem ser imunizados contra o coronavírus como prioridade absoluta – o que poderá acarretar um atraso na distribuição de vacinas nos EUA, chegando apenas nos primeiros meses de 2021.
Especula-se que, após profissionais de saúde, os primeiros a serem vacinados serão pessoas que pertencem a grupos de risco, como idosos. Crianças, adolescentes e os demais adultos provavelmente só serão vacinados ao final da primavera ou mesmo do verão, dependendo de quantas vacinas serão aprovadas, com que rapidez podem ser fabricadas e distribuídas.
Já no Brasil, o secretário de Vigilância em Saúde do Ministério da Saúde, Arnaldo Medeiros, disse nesta terça-feira (1) que o plano de vacinação contra covid-19 só ficará pronto quando a vacina estiver registrada na Anvisa. Ele também ressaltou que a vacina que será administrada precisa ser termoestável, ou seja, que não precise de baixíssimas temperaturas de armazenamento, como ocorre com candidatas da Pfizer e da Moderna.
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